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3분기 내 노바백스 백신 도입이 가시화 되면서 많은 분들이 노바백스 어느나라 백신인지, 그 효능과 부작용은 어떠한지 궁금해하시는것 같습니다. 이번 시간에는 노바백스 어느나라 백신인지 알아보고 노바백스 백신 승인관련 정보도 살펴보도록 하겠습니다.
1. 노바백스 어느나라 백신인가요?
노바백스는 미국에 창업한 매릴랜드에 있는 나스닥 기업입니다. 노바백스는 개업한 이래 백신 연구개발을 진행하면서도 백신 허가를 받은적은 없습니다만 이번에 처음으로 코로나19 관련 백신 노바백스가 승인이 되었습니다. 현재 임상 3상까지 완료 되었고 예방효과가 90%가 넘어가며 화이나와 모더나 등과 같이 우수한 예방효과를 가진 백신으로 알려져 있습니다.
2. 노바백스 효능
로이터 통신등의 보도에 따르면 노바백스는 미국과 멕시코에서 18세 이상 지원자 약 3만명을 대상으로 임상실험을 한 결과 약 90.4$예방 효과가 잇는 것으로 나타났는데요. 특히 중증 감염에 대한 백신의 예방률이 100%라는 높은 효과를 나타냈습니다.
또한 영국, 남아프리카공화국에서 유래한 알파 변이 바이러스와 베타 변이 바이러스 등 8종 변이 바이러스에 대한 예방률도 93.2%로 높은편인데요. 변이 바이러스 감염이 증가하는 요즘 반가운소식이 아닐수 없습니다.
다만 아직 유력 의학저널지 등에 소개되기 전 단계로 검증절차가 더 필요할 것으로 보입니다.
노바백스 백신은 화이자나 모더나 또는 아스트라제네카 백신과는 달리 B형 간염 백신 제조법으로 만들어 졌는데요. 때문에 개발 초기 안전성에 높은 점수를 받고 있습니다. 또한 냉장유통도 가능해 보관과 접종이 쉬운편입니다. 접종횟수는 2회입니다.
3. 노바백스 백신 승인은??
현재 노바백스는 한국과 4천만 회분(2천만명분) 공급 계약을 맺었으며 올 3분기 안에 최대 2천만 회분을 도입할 예정입니다. 아직 승인은 나기 전이나 오는 3분기에 미국, 유럽등에 사용승인 신청을 할것으로 보입니다. 당초 일정으로는 5월에 승인 신청을 할 것으로 보여졌지만 미국 3상 시험이 늦어지며 전체 일정이 미루어 지게 되었습니다. 미국이나 유럽의 허가가 있더라도 우리 식약처에서 승인심사를 거쳐야 하는데요. 3분기 말 승인심사가 되더라도 최소 40일 가량 소요되니 노바백스 백신은 겨울은 되어야 접종이 가능할것으로 보여집니다.
한편 노바백스는 에스케이(sk)바이오사이언스와 기술이전을 포함한 위탁생산 계약을 맺고 국내생산을 앞두고 있는데요. 최근 모더나와 충전, 포장단계 위탁 생샌 계약을 맺은 삼성바이오로직스와는 달리 기술을 이전받아 원액도 생산하기로 했는데요. 따라서 우리나라에서 접종진행 할 노바백스 백신은 sk바이오사이언스의 경북 안동 공장에서 만들어질 예정입니다.
4. 마치는 글
여기까지 노바백스 어느나라 백신인지 알아보았습니다. 노바백스 백신은 미국기업의 백신이나 국내 접종분량은 국내 제조가 되는데요. 면역 효율이 높은만큼 빨리 승인이 나서 많은 국민들이 접종을 할수 있었으면 좋겠습니다.
감사합니다.